中国先锋医药日前公布，美国食品药品监督管理局近期就有关新型冠状病毒(SARS-CoV-2) IgG/IgM联合抗体检测试剂盒(免疫萤光层析法)展行紧急情况前使用授权流程。检测试剂盒为深圳市迈科龙技术有限公司产品，该公司为一间于中华人民共和国注册成立的公司。
集团自2020年起，担任深圳迈科龙现正开发的多类新型冠状病毒(SARS-CoV-2)检测试剂盒的美国独家代理，为期10年。紧急情况前使用授权流程允许食品药品监督管理局的科学及技术事宜专家展开资料审阅，并于紧急情况前协助制定紧急情况使用授权的授权条件、情况说明及所需的其他文件，以及帮助于当前紧急声明期间推进完成紧急情况使用授权的要求。紧急情况使用授权允许食品药品监督管理局授权，于预计可能出现紧急情况或实际紧急情况期间使用未经批准的医疗防护措施。
检测试剂盒须遵守紧急情况前使用授权流程及规定，概不保证紧急情况前使用授权流程及╱或随后紧急情况使用授权可成功。检测试剂盒前景、其商业化及集团代理业务方面本身存在不确定性。公司股东及有意投资者于买卖公司证券时务请审慎行事。
另据财华社报道中国先锋医药公布，集团最近与一家总部位于美国的公司（买方）达成协议，据此，集团同意出售KN95防护口罩，销售额合共1850万美元及销售事项预计大约于2020年7月初或之前完成。
医疗物资出现短缺。集团乐于在此困境支援需要帮助的人士，而作为一项举措，一直在探求办法帮助应对对口罩的迫切需求。销售事项乃属集团正常及一般业务过程的一部分，属于收益性质；及基于集团与买方公平磋商厘定的条款进行。
